对于血液肿瘤患者，尤其是白血病病友，微小残留病（MRD）是治疗中常提的关键指标。 简单说，就是化疗、移植后，体内可能剩下些显微镜都找不着的肿瘤细胞，它们是疾病可能复发的 “定时炸弹”。
普通检查（比如看血片、骨髓片）一般只能发现 5% 以上的肿瘤细胞，而 MRD 检测能精准揪出低到百万分之一的 “隐患细胞”。 找到它们，才能更准地判断复发风险、调整后续治疗，帮大家更好地康复。
有哪些 MRD 检测方法？
医生检测 MRD 的方法有多种，具体选哪种得看实际需求。 不过有一点很重要：初诊时做好全面的分子检测，是后续精准监测 MRD 的重要基础。 其实没有 “最好” 的技术，只有 “最合适” 的选择。 医生会结合患者的白血病类型（比如急淋、急髓及具体亚型）、初诊时的特征（是否有特定融合基因、可用的突变等）、医院实验室的条件，以及所需的检测灵敏度（比如移植前往往需要超高灵敏度），来决定用单一方法还是组合方法。
关于 “敏感性 / 敏锐度” 的数字，简单说：“10⁻⁴” 就是能查出万分之一的肿瘤细胞，“10⁻⁵” 是十万分之一，“10⁻⁶” 是百万分之一。 这个数字越小（也就是负号后面的数越大），说明能发现的 “隐患细胞” 比例越低，
检测用的样本，最常用的是骨髓穿刺液，因为骨髓是白血病细胞的主要聚集地。 如果有的患者抽不了骨髓，也会用外周血代替，但外周血的检测敏感性通常比骨髓低一些。
检测MRD有什么意义
首先是判断预后。 比如在急性淋巴细胞白血病中，治疗后 MRD 下降的速度和程度已经被纳入预后分层的标准； 而急性髓系白血病患者如果经过 2 个疗程化疗后，仍不能达到 MRD 阴性的完全缓解，就可能被判定为原发耐药，这时需要及时调整治疗方案，比如考虑通过异基因造血干细胞移植来改善预后。 一般来说，MRD 持续阴性 2 年以上且没有髓外白血病的患者，更有可能获得治愈； 而 MRD 由阴性转为阳性的患者，复发风险会明显增加。
其次，MRD 监测能帮助医生调整治疗策略。 治疗过程中定期检测，医生可以根据结果及时调整药物和剂量，避免走治疗弯路。
展开全文
MRD 常见误区
1.流式查出白血病细胞就是复发？
按照临床标准，只有当流式检测发现白血病细胞超过 5% 时，才属于血液学复发； 而小于 5% 的情况，其实属于 MRD（微小残留病）范畴，并非真正意义上的复发。
2.流式查不到MRD就万事大吉？
临床判断白血病缓解有多个层次，从浅到深依次为：
形态学完全缓解（血液或骨髓中原始细胞＜5%，且持续 1 个月以上）；
细胞遗传学缓解（形态学缓解基础上，染色体核型正常）；
流式残留阴性完全缓解（流式检测不到 MRD）；
分子残留阴性完全缓解（通过 RQ-PCR 或深度测序，检测不到相关异常基因）。
其中，分子残留阴性是最深度的缓解。 比如，即使流式查不到 MRD，但用 RQ-PCR 发现融合基因仍有 0.1%，说明分子水平仍有残留，需要继续积极治疗，不能掉以轻心。
3.缓解后基因检测深度和初诊一样就行？
其实初次治疗前的基因筛查，测序深度一般是 500-3000 层，这个深度对于缓解后的 MRD 检测是不够的。500 层测序，需要白血病细胞占比 20% 以上才能发现；3000 层测序，也得细胞占比 1% 以上才能检出 ，但这时患者其实已面临很高的复发风险。因此，缓解后检测 MRD，建议用10 万层以上的深度测序，才能精准发现 10 万到 100 万分之一的白血病细胞，更好地降低复发风险。
4.MRD阴性就能马上停药？
不能。 MRD 检测主要针对骨髓和血液，无法覆盖骨髓外的病变； 而且如果白血病细胞在体内分布不均匀，一次阴性也不能完全排除残留； 此外，即使基因定量阴性，也只是说明白血病细胞少于 10⁻⁴~10⁻⁶，并非完全消失。所以，MRD 阴性的患者需在医生指导下坚持科学的维持治疗，只有连续 2 年以上保持 MRD 阴性，且无髓外白血病，才有可能逐步停药。
MRD 检测对治疗决策至关重要，但结果解读需要专业判断，且因人而异。 关于是否检测、何时检测、选择哪种方法、结果如何解读以及后续治疗调整，都建议与主治医生深入沟通，积极配合，才能争取最佳康复效果。
编辑 | 行仔
排版 | 笑笑
审核｜方玥立、贾冬雪返回搜狐，查看更多